В работе конгресса приняла участие врач-эндокринолог поликлинического отделения Московского областного НИ акушерства и гинекологии имени академика В.И.Краснопольского Маргарита Александровна Плеханова.

Ею был представлен постерный доклад "Клинический случай мутации в гене  GCK/MODY2 у беременной с ожирением и фенотипичекими проявлениями сахарного диабета 2 типа" (Плеханова М.А., Бурумкулова Ф.Ф., Журавель А.С.).

Данный клинический случай демонстрирует  MODY2 у  пациентки с ожирением, а так же  развитием микрососудистого осложнения: непролиферативной  диабетической  ретинопатии, что по данным мировой литературы, не характерно для пациентов с мутацией в гене GCK. Отсутствие прегестационного ожирения является  «золотым стандартом» направления пациентов с подозрением на  MODY2 на проведение МГИ. Однако использование стандартной модели диагностики может приводить к недиагностированным моногенным формам СД, фенотипически протекающих как СД2/ГСД  у пациенток с ожирением.